خدماتنا

الامتثال قبل الفحص
تحقق من صيغة المنتج مقابل لوائح السوق المستهدفة (على سبيل المثال ، قائمة المواد المسببة للحساسية في الاتحاد الأوروبي ، إضافات ألوان FDA).

مجموعة الوثائق
توفير ملف PreaDit: TDS ، MSDs ، تقرير السلامة ، ورقة مواصفات المنتج.

بروتوكول التخصيص
دعم تطوير OEM/ODM:
> مطابقة الظل (قائم على بانتون)
> تكييف التغليف (وضع العلامات inci ، وضع الباركود)

تحليل الفجوة التنظيمية
> صيغ التدقيق ضد المواد المقيدة (على سبيل المثال ، كاليفورنيا الدعامة 65 ، الصين CSAR).

شهادة الطرف الثالث
> ترتيب الاختبار لـ:
> الاستقرار/التوافق (ISO 18824)
> التحقق من صحة SPF (ISO 24444)
> فحص المعادن الثقيلة (ICP-MS)

المرحلة | نقاط التحكم | الإخراج
التصنيع | تتبع سجل الدُفعات (GMPC تتبع) | COA Per ISO 22716
QC الإصدار | التفتيش AQL (المستوى الثاني ، ANSI/ASQ Z1.4) | شهادة التفتيش
الشحن | تصنيف رمز HTS ، SDS للجمارك | مستندات EXW/FOB/CIF

أساسيات التصدير:
> شهادة البيع الحرة (CFS)
> إعلان الاختبار غير الآلي
> RSPO/FSC سلسلة العقد (للمطالبات المستدامة)

بروتوكول البضائع المعيبة
> 48 ساعة استجابة لـ:
> عيوب الصيغة (فصل/تفتح)
> فشل التغليف (التسرب/التآكل)

مساعدة سحب السوق
> تنسيق عمليات الاسترجاع لكل لوائح محلية (على سبيل المثال ، نظام RAPEX في الاتحاد الأوروبي).

مراقبة السوق
> تنبيه العملاء حول تحديثات التنظيم (على سبيل المثال ، التغييرات الأمريكية MOCRA 2023).

تحسين المخزون
> توفير حلول إعادة تسمية SKU البطيئة (الطباعة المفرطة).

A [pre-prees]-> | تدقيق الامتثال | ب (تنفيذ الطلب) ب -> | دفعة COA | ج [بعد البيع] C -> | التنبيهات التنظيمية | أ

الوثائق المتأخرة 72 ساعة DOC التحول
بنوك الامتثال الخاصة بالمستحضرات العامة (على سبيل المثال ، MEA Halal ، الاتحاد الأوروبي ملحق السادس)
لا يوجد دعم بعد السفن 24/7 الخط الساخن التنظيمي + بروتوكولات امتداد الحياة الرفاهية

| السوق | شهادات حرجة | تغطيتنا
| الولايات المتحدة الأمريكية | التسجيل منشأة FDA ، VCRP | الدعم الكامل
| الاتحاد الأوروبي | إشعار CPNP ، تقرير SCIP | الإيداع الآلي

مشكلة العميل: شحنة لامع الشفاه التي تم رفضها بواسطة جمارك الاتحاد الأوروبي لفقدان CPNP.
> عملنا:
> 1.
> 2. خطاب عقد جمركي مع الاتصال الشخص المسؤول عن الاتحاد الأوروبي
> 3. العمل الفني المنقح لإضافة عنوان RP للاتحاد الأوروبي
> النتيجة: البضائع التي تم إصدارها في غضون 72 ساعة ؛ تحديث المناطق المنقولة جنسيا منع التكرار.

قوالب الوثائق المتاحة عند الطلب:
- قبل البيع: قائمة مراجعة الامتثال للمنتج (إصدارات الاتحاد الأوروبي/الولايات المتحدة/الآسيان)
- الترتيب: فاتورة proforma مع الجمل التنظيمية
- ما بعد البيع: نموذج RMA (ترخيص البضائع الإرجاع)